La retinosis pigmentaria es una enfermedad de origen genético que pertenece al grupo de las distrofias de la retina. Se pensaba que era de carácter degenerativo, pero la ultima década ha dado grandes descubrimientos permitiendo comprender que el probema se sitúa en el metabolismo de la vitamina A y depende del nivel celular en las capas de la retina. Se caracteriza por una degeneración progresiva de la estructura del ojo sensible a la luz, la retina, que poco a poco va perdiendo las principales células que la forman, los conos y los bastones.
Produce como síntomas principales una disminución lenta pero progresiva de la agudeza visual que en las primeras etapas afecta predominantemente a la visión nocturna y al campo periférico, manteniéndose sin embargo la visión central http://es.wikipedia.org/wiki/Retinosis_pigmentaria
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